PANS：阿司匹林抗炎的第二条都能

现今总体普及的非甾体抗炎药，例如类药物、萘普生、类药物，都是通过抑制或铲除苯胺蛋白质来起到功效的，而苯胺蛋白质是芝激发过程之前的决定性催化，与一系列疾病相关，例如头痛、关节炎、痛经、脓毒症。发表于本周PNAS在线期刊的一篇除此以外科学研究报到之前，来自加州大学、圣地亚哥附属医院的科学研究人员表示，类药物还有另外一个功效。它不仅能铲除苯胺蛋白质，还都能预防性导致发炎和疼痛的芝激发。同时这也指引我们苯胺蛋白质时会构成另一种化合物更快发炎构成，使受制约肝细胞趋于稳定自我平衡状态。Edward A. Dennis博士是药理学、化学、生物化学领域的杰出人物教授，作为本科学研究的资深作者，他说到：“类药物导致苯胺蛋白质合成少量的15-HETE产物，当病毒和发炎发生时，15-HETE都能被转化成脂氧芝，脂氧芝是试图逆转发炎的好东西。”Dennis和同僚们还同样观察了巨噬肝细胞的关键作用，因为巨噬肝细胞是舰载机应对损伤和病毒时做出免疫反应这样的话的决定性肝细胞。他们发现巨噬肝细胞不仅在发炎初期起到免疫反应这样的话关键作用，在整个发炎过程之前还通过释放15-HETE以及将其转化成脂氧芝的过程促进了舰载机的趋于稳定。Dennis说，这项科学研究发现可能为抗炎药治疗提供了新的可能性，似乎都能开发基于脂氧芝衍生物和其它相关水分子的药品来治疗发炎。他说：“如果我们都能找到解决发炎问题的间接地，那么我们就都能改善人体健康。”

原始出处：Paul C. Norrisa,Did Gosselinb,Donna Reichartb,Christopher K. Glassb, and Edward A. Dennisa,1.Phospholipase A2 regulates eicosanoid class switching during inflammasome activation.PNAS