Clin Epigenetics :卵子中的生物标记物可能与后代自闭症相关

忧郁症（ASD）是暴发在男婴时代的一种其本质精神失常，又称男婴孤独症。基本上曾经认为，其病因有可能与人际关系心理因素有关。然而，最近《BMC》公开发表的一项研究工作却颠覆了人们的认知，指出有可能在体内之前就已经存在导致后裔中风忧郁症的突变。

这是一项由华盛顿马里兰大学研究工作执法人员随之而来的文中 “Sperm DNA methylation epimutation biomarker for paternal offspring autism susceptibility”的研究工作报告，他们采用表型全部都是突变小组（低层CpG第一区）地区内的联系研究工作法，探索了主要用途后裔忧郁症易感性研究工作的潜在父系体内有机体；也，结果见到年长体内之前的DNA丝氨酸第一地区(DMRS)有机体标记物有可能与其后裔的忧郁症相关。

这个见到极具外科价值，它有可能会其发展出一种潜在的卫生应用软件主要用途辅助生殖层面，以减少忧郁症谱系失常的肾癌！

体内分子病患应主要用途辅助生殖层面早有华盛顿邮报。2015年，International Journal of Epidemiology 公开发表了一篇文中Paternal sperm DNA methylation associated with early signs of autism risk in an autism-enriched cohort的研究工作。这项研究工作采用了基于缓冲器的靶向新方法对突变小组的CpG第一区进行时了有效性，见到表型遗传转变（DNA丝氨酸）与中风忧郁症幼儿的母亲有关。

为了证实此前的华盛顿邮报，研究工作执法人员招募了36名中风忧郁症和无忧郁症的孩子们（年长）的母亲（白种人），分出对照小组、忧郁症小组和盲试小组。大多数人的人口统计学和病患反馈相近，且通过西班牙波尔图不育症研究工作所生殖外科基金会（IVIRMA）实践该委员会的批准。

首先，研究工作执法人员对对照小组和忧郁症小组的表型遗传学进行时了归纳。由于DNA丝氨酸是最早被见到、也是研究工作最深入的表型遗传调控有助于之一，它能引起细胞器结构、DNA羧基、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的转变，从而操控突变表达。因此，研究工作执法人员收集大多数人的单个体内分离出其DNA，进行时丝氨酸DNA免疫共沉淀高通量（MeDIP）和有机体反馈学归纳，从而确定了805个有所不同的DNA丝氨酸第一地区，并见到这些第一地区的突变有可能充当表型遗传有机体；也，使其后裔易患忧郁症。

忧郁症小组与对照小组体内DMR归纳

随后，研究工作执法人员通过对盲试小组之前的大多数人体内采用多重归纳法进行时归纳，并移除了效应离群的DMR，以提高效率归纳结果。意想不到的是，研究工作执法人员几乎正确地识别了所有忧郁症息肉母亲，准确率左右为90％！尽管实验必须较小的病患测试样本进行时有效性，但是当前的结果证实了表型遗传有机体；也存在的有可能，为未来可主要用途病患母亲是否是会哺育中风忧郁症的孩子们提供病患依据。

DMR相关的突变类别

忧郁症肾癌随着时间急剧增加，这个巫师般的病因正以每20分钟确诊一例的速度释放出来着人们的健康。为了能将这项研究工作出果其发展出一种潜在的卫生应用软件，还必须做愈来愈多的工作并扩展试验地区，因此，研究工作执法人员正在着手进行时一项涉及100多名年长的愈来愈广泛的研究工作。愿意这项研究工作能为未来的辅助生殖层面提供最初其发展出发点。

原始出处：

Nicolás Garrido, Fabio Cruz, Rocio Rivera Egea,et al. Sperm DNA methylation epimutation biomarker for paternal offspring autism susceptibility.Clin Epigenetics. 2021 Jan 7;13(1):6.doi: 10.1186/s13148-020-00995-2.